Notre entreprise
CordenPharma est un partenaire de premier plan en matière de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) avec environ 2000 employés à travers l'Europe et les États-Unis et un chiffre d'affaires annuel > 500 M€, permettant aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de lier leurs exigences en matière de succès des produits à la vie plus saine de leurs patients.

Fondé en 1987, CordenPharma Brussels (précédemment connu sous le nom de Peptisyntha Brussels) faisait partie du groupe Solvay jusqu'à son acquisition par CordenPharma en octobre 2013. CordenPharma Brussels a accumulé plus de 30 ans de succès dans la fourniture aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de la fabrication d'API peptidiques cGMP à petite et grande échelle. Grâce à son expertise et à ses capacités dans toutes les technologies de fabrication synthétique, CordenPharma Brussels évalue et personnalise son approche pour obtenir le processus de fabrication le plus efficace pour ses clients.

Fonction
Nous recherchons un QC Technician pour rejoindre notre département Quality Control. Le QC Technician travaille au sein du laboratoire Contrôle de Qualité. Son rôle consiste à s’assurer, par diverses analyses, que les produits soient fabriqués, conservés et conditionnés dans le respect des cGMP. Il applique et respecte les règles de sécurité, les procédures internes, les cGMP et les délais qui lui sont donnés.

Tâches et responsabilités
>> Assure et interprète des analyses (matières premières, contrôle en cours de fabrication (IPC), intermédiaires, produits finis, échantillons de stabilité)
>> Assure le double-check des analyses de ses collègues et réalise des maintenance d’appareil lorsque cela est nécessaire.
>> Réalise des études d’applicabilité pour la teneur en eau par Karl-Fisher sur des matières premières, intermédiaires ou produits finis.
>> Participe ou Dirige des projets d’amélioration continue au sein du laboratoire QC afin d’améliorer la performance et/ou l’efficacité des techniciens

Profil et compétences
>> Graduat en chimie/biochimie (baccalauréat) >> Expérience professionnelle confirmée dans une fonction similaire de minimum 3 ans
>> Connaissance pratique des techniques d’analyse physico-chimiques (HPLC, UHPLC, IC, GC, potentiométrie, titration, UV, IR entre autres)
>> Expérience (c)GMP indispensable avec connaissance approfondie des (c)GMP applicables au QC.
>> Rigueur et souci du détail >> Excellentes capacités d'organisation, d’analyse et de coordination >> Une forte orientation client >> Esprit d'équipe et capacité à travailler dans un environnement interdisciplinaire et international. >> Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite (anglais et français) et à la collaboration transversale. >> Connaissance pratique des applications Microsoft (Word, Excel et PowerPoint) et des logiciels chromatographiques (Empower, ou Openlab). La connaissance de LIMS et Trackwise sont considérés comme atouts.

Notre offre
Nous offrons un contrat permanent, un salaire compétitif et des responsabilités variées et motivantes.

Horaire en shift : 6h - 14h & 14h - 22h (5j/7)

Intéressé?
Dans ce cas, nous devrions absolument faire connaissance.
Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature à l'adresse jobs.brussels@cordenpharma.com

Mme CHAUVIN Anne-Laure
Head of Project Management
jobs.brussels@cordenpharma.com

Corden Pharma Brussels S.A.
Rue de Ransbeek 310
1120 Brussels - Belgique

Anne-Laure CHAUVIN
Head of Project Management

Corden Pharma Brussels S.A.
Rue de Ransbeek 310 | 1120 Brussels | Belgium
Phone +32 2 263 1482

Annelaure.chauvin@cordenpharma.com
www.cordenpharma.com

nous avons des positions ouvertes à la fois en CDI et en V.I.E (voir le lien vers Business France pour le VIE : https://mon-vie-via.businessfrance.fr/offres).